Remplacement du Blanc. La drépanocytose est une maladie génétique causée par une altération de l’hémoglobine qui affecte les globules rouges du sang. Ces globules rouges déformés perdent leur capacité à circuler dans les petits vaisseaux sanguins, ils peuvent se bloquer et limiter les échanges d’oxygène. Ils provoquent le principal symptôme de cette maladie : la douleur que seule la morphine peut atténuer. Ces globules rouges déformés et fragilisés se détruisent aussi plus rapidement et entrainent fatigue et anémie.
Comment expliquer que cette pathologie, découverte il y a plus d’un siècle, reste toujours méconnue du grand public, mais aussi des professionnels de santé ? Pour Jenny Hippocrate Fixy , mère d’un enfant drépanocytaire de 21 ans, « c’est une maladie appelée à tort, la maladie des noirs, et donc raciale ». De son côté, le docteur Mariane de Montalembert , spécialiste de la drépanocytose, précise qu’en France, c’est une maladie très liée à l’immigration. Et la fréquence de cette maladie a été observée grâce au dépistage néonatal, systématisé en 2000 seulement. Enfin, le docteur Assa Niakate , également spécialiste de cette pathologie, note que la maladie ne présente pas de signes extérieurs perceptibles, elle est invisible, ce qui l’expose peu.
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